● PRP-мен салыстырғанда ПРФ дайындауда ешқандай экзогендік қоспалар пайдаланылмайды, бұл иммундық қабылдамау, кросс инфекция және коагуляциялық дисфункция қаупін болдырмайды.Оны дайындау технологиясы жеңілдетілген.Бұл бір сатылы центрифугалау, ол қанды центрифуга түтігіне алғаннан кейін төмен жылдамдықпен центрифугалауды ғана қажет етеді.Шыны центрифугалық түтіктегі кремний элементі тромбоциттердің белсендірілуі мен фибриннің физиологиялық полимерленуіне ықпал етеді, физиологиялық коагуляция процесін симуляциялау басталады және табиғи тромбтар жиналады.
● Ультрақұрылым тұрғысынан қарағанда фибринді ретикулярлық құрылымның әр түрлі конформациясы екі фазаның негізгі құрылымдық белгісі болып табылатыны және олардың тығыздығы мен түрі бойынша әр түрлі екені анық.Фибриннің тығыздығы оның шикізаты фибриногеннің санымен анықталады, ал оның түрі тромбиннің жалпы мөлшері мен полимерлену жылдамдығына байланысты.Дәстүрлі PRP дайындау процесінде полимерленген фибрин PPP-де ерігендіктен тікелей жойылады.Сондықтан коагуляцияны ынталандыру үшін үшінші сатыда тромбинді қосқанда фибриногеннің мөлшері айтарлықтай төмендейді, сондықтан полимерленген фибриннің желілік құрылымының тығыздығы физиологиялық қан ұйығышына қарағанда әлдеқайда төмен болады, бұл экзогендік әсерге байланысты. Қоспалар, жоғары тромбин концентрациясы фибриногеннің полимерлену жылдамдығын физиологиялық реакцияға қарағанда әлдеқайда жоғары етеді.Түзілген фибриндік тор фибриногеннің төрт молекуласының полимерленуі нәтижесінде түзіледі, ол цитокиндерді жинауға және жасушалардың миграциясына ықпал етпейтін қатаң және серпімділігі жоқ.Сондықтан PRF фибриндік желісінің жетілуі физиологиялық күйге жақынырақ PRP-ге қарағанда жақсы.
